Romina im Interview

Ja, das stimmt beides. NeurodermitisChronisch oder chronisch-wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben verläuft und sich durch Rötungen und Juckreiz äußert. wurde bei mir festgestellt, als ich noch ein Baby war. Hinzu kommen aber auch noch zahlreiche Allergien, zum Beispiel gegen Nüsse, Zitrusfrüchte, Steinobst, Erdbeeren oder Kiwi. Wenn ich die esse, bekomme ich Atemnot, der Hals schwillt zu, es bilden sich Quaddeln auf der Haut und mir wird schlecht. Darüber hinaus habe ich eine Allergie gegen sämtliche Gräserpollen, sodass Augentropfen oder Tabletten das ganze Jahr über meine ständigen Begleiter sind. Dann reagiere ich noch auf Hausstaub und Milben, Tierhaare, Pflegeprodukte mit starken Duftstoffen und Nickel. Ich bin also gefühlt auf alles allergisch, was man sich so vorstellen kann und was typisch ist als Begleiterkrankung der NeurodermitisChronisch oder chronisch-wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben verläuft und sich durch Rötungen und Juckreiz äußert..

Ja, und zwar auf beiden Seiten. Sowohl mein Vater als auch meine Mutter haben Heuschnupfen und meine Mutter hatte als Kind SchuppenflechtePsoriasis. Chronisch-entzündliche Erkrankung, die zu den Systemerkrankungen zählt, da die Entzündung nicht nur die Haut, sondern den gesamten Körper betrifft.. Ich denke, dass ich dadurch schon von Geburt an ein erhöhtes Allergierisiko hatte und das auch letztlich dazu beigetragen hat, dass ich NeurodermitisChronisch oder chronisch-wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben verläuft und sich durch Rötungen und Juckreiz äußert. bekommen habe.

Der Juckreiz, der niemals aufhört. Man kann sich das ungefähr so vorstellen wie bei einem Mückenstich, der nicht aufhört zu jucken. Auch wenn einem noch so oft gesagt wird, man solle nicht kratzen, kann man das einfach nicht abstellen. Es ist wie ein Zwang. Du kratzt, bis es blutet, bis du aussiehst wie ein Streuselkuchen. Und das alles hast du dir im Endeffekt selbst zugefügt. Wenn man dann mitten im akuten SchubWiederholendes Auftreten von Krankheitssymptomen bzw. die zeitweise Verschlechterung der Krankheit. Kann in unregelmäßigen Zeitabständen auftreten. ist und wie in meinem Fall häufig Stellen betroffen sind, die man nicht verdecken kann, leidet man natürlich auch unter den Blicken und Kommentaren von anderen. Ich hatte daher immer das Gefühl, dass ich ausgegrenzt werde. Gerade als Jugendliche ist das nicht einfach, da man ja noch mitten in der Entwicklung steckt und sich ohnehin erst einmal finden muss in seinem Körper.

Ich habe alles Mögliche ausprobiert. Als Kleinkind und als Kind erst einmal natürlich nur äußerlich mit Urea-Cremes und auch Zinksalben, die in der Apotheke angerührt wurden. Letztere waren immer dann sinnvoll, wenn die Ekzeme stark nässten. Als Jugendliche war dann auch immer mal wieder eine kortisonhaltige Creme dabei, eine Zeit lang auch höher dosiert. Zwischenzeitlich hatte ich auch immer mal wieder Beulen unter der Haut, für die mein Hautarzt mir eine sehr starke Kortisoncreme mit einem antibakteriellen Zusatz verschrieben hat. Das waren bakterielle Infektionen mit Staphylokokken, die aus den ganzen offenen Wunden vom Kratzen entstanden sind. Zurück blieben nach der Behandlung mit der Kortisoncreme dann nur ein paar dunkle Flecken auf der Haut. Dann hatte ich irgendwann auch innerlich wirkende Medikamente, sogenannte Immunsuppressiva. Gebracht hat das alles aber eher wenig. Seit Dezember 2020 bekomme ich nun eine Biologika-Therapie, mit der ich zum ersten Mal in meinem Leben praktisch erscheinungsfrei geworden bin. Das ist ein unglaublich gutes Gefühl. Ich habe von dieser Möglichkeit nur durch Zufall erfahren und habe meinen Hautarzt dann ganz konkret darauf angesprochen. Ich weiß zwar, dass ich NeurodermitisChronisch oder chronisch-wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben verläuft und sich durch Rötungen und Juckreiz äußert. habe, aber sie ist unsichtbar und deshalb fühle ich mich auch nicht mehr krank.

Wenn ich mich schminke, dann beschränke ich mich eigentlich immer auf drei Dinge und das sind Augenbrauen-Stift, Mascara und Kajal-Stift. Zum einen bin ich nicht der Typ, der viel Make-up trägt, zum anderen ist es auch so, dass ich Lidschatten zum Beispiel nicht wirklich vertrage. Nach dem Abschminken röten sich die entsprechenden Stellen stark, sodass ich mir dreimal überlege, ob es mir das wert ist oder ich doch lieber bei meinen erprobten Basics bleibe.

Wenn es um das Thema Sport geht, dann muss sich meine NeurodermitisChronisch oder chronisch-wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben verläuft und sich durch Rötungen und Juckreiz äußert. hintenanstellen. Da lasse ich mich nicht ausbremsen, denn ein Leben ohne Sport kann ich mir nicht vorstellen. Dennoch laufen bei mir einige Dinge anders als bei Hautgesunden. Wenn ich zum Beispiel weiß, dass ich mehrere Kurse hintereinander gebe, dann muss ich dafür sorgen, dass ich das auch durchhalte, ohne mich wie verrückt zu kratzen. Schweiß und enge Sportkleidung sind die perfekte Voraussetzung für ausgeprägten Juckreiz. Deshalb versuche ich dann, nicht schon im ersten Kurs Vollgas zu geben und schweißgebadet in den nächsten zu starten. Das gelingt, indem ich dann eben nicht ganz so intensiv mitmache. Ich habe also schon eher die Tendenz, wenig zu schwitzen, um das Kratzen in Schach zu halten.

Ja, die Situation gab es sicherlich schon. Schweiß reizt die Haut. Wenn ich gerade mitten in einem SchubWiederholendes Auftreten von Krankheitssymptomen bzw. die zeitweise Verschlechterung der Krankheit. Kann in unregelmäßigen Zeitabständen auftreten. war und die Haut ohnehin schon stark reagierte, dann habe ich manchmal tatsächlich lieber verzichtet. Dass Schwitzen zu weiteren Reizungen führt, ist die eine Sache. Je mehr man schwitzt, umso nötiger hat man aber auch eine Dusche und jeglicher Wasserkontakt trocknet die Haut bekanntermaßen noch weiter aus. Daraus resultiert ein Teufelskreis, den ich versuche zu vermeiden.

Ich selbst kann mir ein Leben ohne Sport wie gesagt nicht vorstellen. Letztendlich muss jeder für sich herausfinden, was für ihn persönlich das Beste ist. Das gilt sowohl für das Thema Sport als auch für die Ernährung. Man sollte generell positiv an alles herangehen und erst einmal ausprobieren. Ausreden gibt es immer und für alles. Man muss sich ja nicht derart auspowern, dass man schweißgebadet ist. Es gibt so viele andere Möglichkeiten wie beispielsweise Pilates. Das ist auch anstrengend und fordert den Körper. Es lässt sich in Bezug auf das Schwitzen aber prima mit der NeurodermitisChronisch oder chronisch-wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die in Schüben verläuft und sich durch Rötungen und Juckreiz äußert. vereinbaren. Ich habe für mich herausgefunden, dass ich mein Leben leben kann, ohne Verzicht – ich muss dann nur mit den jeweiligen Konsequenzen klarkommen und das tue ich.

Dass sie leichter an eine wirksame Therapie kommen und dass der Weg dorthin nicht so lang ist. Ich würde mir wünschen, dass mehr Menschen über ihren Therapieerfolg, beispielsweise mit einer Biologika-Therapie sprechen, darüber, dass es diese Option überhaupt gibt, denn viele Ärzt*innen weisen von sich aus vielleicht gar nicht darauf hin. Und auch, dass man weiterforscht, damit solche Wirkstoffe künftig auch auf anderen Wegen in den Organismus gelangen können. Ich komme mit den zweiwöchentlichen Spritzen prima klar, aber Menschen mit Spritzenangst sind sicher froh, wenn sie stattdessen eine Tablette nehmen können.

Liebe Romina, vielen Dank für das Gespräch.

In deiner Haut steckt niemand geringeres als du selbst und zwar dein ganzes Leben lang. Umso wichtiger ist es, dass du dich darin so wohl wie möglich fühlst – trotz Neurodermitis. Heute gibt es gute Möglichkeiten, dies zu erreichen. Warum sich also mit weniger zufriedengeben? Sprich mit deiner Hautärztin bzw. deinem Hautarzt!